2013

2013AktualnościMedia o nas

W dzisiejszym programie „Pytanie na śniadanie” nasze Uczestniczki Akcji mówiły o Akcji Charytatywnej organizowanej w tym roku dla Wojtka, Blanki, Huberta, Nikodema i Kacpra. Dla tych dzieci każda złotówka jest ważna! Program udany, pytanie nietendencyjne, towarzystwo wyborowe – bo tego dnia odbył się także program dotyczący karty rowerowej od nadzorem

Czytaj dalej
2013AktualnościMedia o nas

Dziś rano tegoroczne Panny Młode powitały Polaków w programie Pytanie na Śniadanie” telewizyjnej Dwójki. Mieliśmy okazję zaprezentować sposób na pomaganie i trochę historii Akcji oraz suknie z Pracowni Sukien Ślubnych Jolanty Dudy – Koprowskiej, Panno, które już swoich kreacji nie posiadają. Dziękujemy prowadzącej program Annie Popek, przemiłej obsłudze technicznej  i

Czytaj dalej
2013AktualnościMedia o nas

Nasz akcja „Panny Młode” spotkała się z szerokim zainteresowaniem medialnym. Jesteśmy w wielu wejściach na antenie TVN24 co kilkadziesiąt minut z wejściami na żywo z różnych miast: http://www.tvn24.pl/panny-mlode-rusza-w-miasto,349438,s.html Bardzo dziękujemy stacji za propagowanie informacji o naszej akcji charytatywnej. Wieczorne wydanie Panoramy w TVP2 poświęci nam także trochę czasu. Niech będzie

Czytaj dalej
2013AktualnościMedia o nas

O leku, który być może już wkrótce będzie dostępny i o pomaganiu w wyjątkowym gronie Panien pisze i g osi na antenie Radio Plus – nasz Partner Medialny dla Trójmiasta

Czytaj dalej
2013AktualnościMedia o nas

„Kacper cierpi na dystrofię Duchenne’a – najcięższą z postaci postępującego zaniku mięśni, które rozwija się od urodzenia aż do przedwczesnej śmierci, następującej często jeszcze przed ukończeniem dwudziestego roku życia.”

Czytaj dalej
2013AktualnościMedia o nas

Patronat nad tegoroczną edycją Akcji PM2013 objęło WEDWOJE.pl 

Czytaj dalej
2013AktualnościMedia o nas

Kacper cierpi na dystrofię Duchenne’a – najcięższą z postępujących postaci zaniku mięśni. Na tą rzadką chorobę genetyczną dotykającą tylko chłopców nie ma w tej chwili dostępnego leku. Zanik mięśni postępuje od urodzenia aż do przedwczesnej śmierci spowodowanej problemami oddechowymi. Dzieje się tak często jeszcze przed ukończeniem dwudziestego roku życia. Rodzice

Czytaj dalej
2013AktualnościEdycja 2015

Na zaproszenie Anny Maruszeczko, prezenterki Zielonych Drzwi i Fundacji TVN, 15 stycznia 2013 roku, pojawiliśmy się na antenie DDTVN. Dziękujemy Mamie Miłosza oraz jednej z naszych wolontariuszek – Ewie, za pomoc w realizacji wywiadu. Chętnych do obejrzenia kilkuminutowej rozmowy zapraszamy tutaj: Dzień Dobry TVN „Podziel się szczęściem” – kliknij, aby

Czytaj dalej