Ten uśmiechnięty chłopak na zdjęciu to Podopieczny Akcji Charytatywnej Panny Młode 2022 w Poznaniu. Mieszka  wraz ze swoją kochającą i pomysłową mamą w Obornikach w Wielkopolsce. Mimo wielu dolegliwości, z którymi się boryka, na co dzień jest uśmiechniętym i wesołym nastolatkiem. Jego ulubionym zajęciem jest oglądanie teleturniejów. Upodobał sobie szczególnie

Pierwsza edycja Akcji w Warszawie – jeszcze nowa. Mimo to przyniosła efekty finansowe także na zbiórce środków do puszek. Środki na Ksawerego powiększyły się o: 1001,96 zł! Dziękujemy najserdeczniej nie tylko mieszkańcom stolicy, ale także napotkanym turystom 🙂 GRATULUJEMY WARSZAWO!

Komisja dokonała podliczenia środków zebranych we Wrocławiu. Dzięki hojności mieszkańców i turystów, spotykanych głównie w okolicach Rynku podczas plenerowej sesji, zebraliśmy na leczenie Patryka, aż 2394,73 zł! A ponadto:  20,25usd, 0,05lip, 4,89euro, 0,05gbp, 40czk, które zostaną wymienione w kantorze walutowym i przekazane także na cel zbiórki. DZIĘKUJEMY I GRATULUJEMY WROCŁAWIU!  

Pierwsza edycja Akcji w Inowrocławiu przyniosła niesamowite efekty, a Inowrocławianie pokazali, jak wielkie mają serce dla swoich mieszkańców.  Do puszek wpadło aż: 4079,03 zł! Dziękujemy po stokroć i wierzymy, że dobro wraca 🙂 DZIĘKUJEMY I GRATULUJEMY INOWROCŁAWIU!

Po przeliczeniu środków po zakończonej Akcji, zebranych głównie dzięki hojności uczestników VII Pikniku z Motoryzacją w Wirach, gdzie pomogli nam wspaniali motocykliści – padł puszkowy rekord  Akcji od początku istnienia! Zebraliśmy , zebraliśmy na leczenie Kacpra, aż 6347,79 zł! Wdzięczność nasza nie zna granic – podobnie jak Wasza hojność tego

Jedyna kobietka w zdecydowanie męskim gronie tegorocznych Podopiecznych. To dla niej Bydgoszczanie otworzyli serca.. i portfele. Okazuje się, że pogoda w kratkę nie utrudnia pomagania i Panny zebrały do puszek aż: 4134,20 zł! Choc to już 3 edycja, to jak widac mieszkańcy nadal sa z nami 🙂 DZIĘKUJEMY I GRATULUJEMY

Patryk to wojownik wyjątkowy . Urodził się w październiku 2014 roku w 6-stym miesiącu ciąży jako skrajny wcześniak. Ważył mniej niż torebka cukru – 960g, a mierzył 38 cm. Dostał 6 punktów APGAR. Po tak wczesnych i niespodziewanych narodzinach wyniknęło wiele komplikacji związanych z jego rozwojem, m.in.: wylewy krwi do

Kuba urodził się w marcu 2006 roku  Mama Kubusia nie zdołała opiekować się nim długo, dlatego trafił w czułe ręce mamy zastępczej, gdy miał 6 tygodni. Urodził się z obustronnym niedosłuchem, rozszczepem podniebienia miękkiego, uszkodzonym nerwem wzrokowym, wodogłowiem zanikowym, noworodkowym zaburzeniem rytmu serca. W siódmym miesiącu stwierdzono dziecięce porażenie mózgowe.

Helenka urodziła się w styczniu 2016 roku. Jest WYJĄTKOWA, bo jako jedyna na 700 dzieci ma Trisomie 21, zwaną potocznie zespołem Downa.. Jest NIEZNISZCZALNA, bo w swoim dotychczasowym krótkim życiu pokonała już wadę serducha ASD2, niedrożność dwunastnicy, niewydolność oddechową, sepsę, zapalenie oskrzeli…  czeka ją jeszcze operacyjna korekta słuchu. Jest także

Ksawery urodził się w marcu 2015r. Przyszedł na świat z wieloma zmianami skórnymi, ranami oraz pęcherzami na całym ciele. Po wielokrotnych seriach badań i obserwacji, zdiagnozowano u Niego  mastocytozę skórną rozlaną w jej najcięższej postaci – na skórze widoczne są żółto – lub czerwonobrązowe plamy i swędzące grudki oraz pęcherze

Kacper ma teraz 9 lat i już 4 operacje za sobą. Mimo tego jest radosnym i energicznym kilkulatkiem, którego rozwój intelektualny przebiega zdecydowanie lepiej niż motoryczny. Z powodu ograniczeń ruchowych jego rehebilitacja trwa nieprzerwanie od lat, aby diagnoza, jaką jest w jego przypadku mózgowe porażenie dziecięce ( niedowład czterokończynowy) nie

21.08.2012 r. Anielka przyszła na ten zwariowany świat.  Jest bardzo pogodną, rezolutną, ostatnio troszkę nieśmiałą, ale za to ciekawą świata dziewczynką 🙂 Rodzice i znajomi mówią, że mimo swojej choroby jest niezwykła <3 No właśnie, mimo choroby… Niestety od samego początku towarzyszy jej rozszczep kręgosłupa i wodogłowie. Nie umie jeszcze sama

Weronika urodziła się we wrześniu 2010 roku. Już kilkanaście tygodni przed narodzinami, wiadomo było, że ma wadę serca HLHS – najcięższe i najgorsze uszkodzenie serca jakie może być, czyli brak lewej komory. Pierwsze godziny i dni po narodzinach przyniosły jeszcze trudniejsze słowa, jak VSD (ubytek przegrody międzykomorowej), oraz DORV (dwuujściowa prawa komora).  Kardiolog przekazał

Leon choruje na mózgowe porażenie dziecięce, czterokończynowe, z przewagą kończyn dolnych. Mimo, iż skończył już 7 lat nadal nie potrafi chodzić i stać samodzielnie. Jego kalectwa nie widać na pierwszy rzut oka i wydaje się, że takiego fajnego chłopaka nie może ono dosięgnąć, a jednak. Leonek jest dzieckiem planowanym, długo

Kacper z Trójmiasta: http://www.majaprzyszlosc.org.pl/kacper

Hubert z Poznania: http://www.majaprzyszlosc.org.pl/hubert

Wojtek z Zielonej Góry: http://www.majaprzyszlosc.org.pl/wojtek

  Blanka z Bydgoszczy: http://www.majaprzyszlosc.org.pl/blanka

Edycja IV w 2012 roku: Miłosz Bronisz   http://www.majaprzyszlosc.org.pl/milosz-bronisz/   Rodzice i Miłku: „Pogodny, radosny, uśmiechnięty, kochający świat i ludzi…. To malutki człowieczek, który w swoim sercu potrafi znaleźć miejsce dla każdego – niemowlaka, dziecka, dorosłego, psa, kota, chorego, zdrowego, wesołego i smutnego. Swym optymizmem zaraża nas każdego dnia i

Edycja III w 2010 roku: Maciuś Krefft http://www.macius.123strona.pl Maciuś jest rehabilitowany każdego dnia. Bardzo się zmienił, otworzył na ludzi i dzielnie zwalcza swoje ograniczenia spowodowane autyzmem. W 2012 roku zamieni swoje przedszkole na specjalną szkołę, aby dalej ćwiczyć i na co dzień przebywać wśród ludzi. Wierzymy, że szkoła mu się

Edycja II w 2009 roku: Amelka Zamczyk i Wiktoria http://www.amelka.com.pl Amelka po kilku latach leczenia czuje się już znacznie lepiej. Jej strona czasowo nie działa z powodu przejęcia domeny, ale wkrótce sytuacja wróci do stanu poprzedniego. I jak pisze do nas Tata Amelki w 2012 roku „U Amelki wszystko dobrze,

Edycja I w 2008 roku: Zuzia Szkudlarek http://www.zuzannaszkudlarek.jms.pl Zuzia jest małą dziewczynką, która na co dzień wymaga dalszej rehabilitacji i każdego dnia czeka na naszą pomoc: Katarzyna Sęk Ul. 1-go Maja 3/9 62-240 Trzemeszno Nr konta : 52 1140 2004 0000 3802 3522 7915